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药学毕业论文摘要（最新研究药学论文摘要精选） 本文简介：药学主要是为了不断对患者提供更有效的药物和提高药物质量，保证用药安全，使病患得以以伤害最小，效益最大的方式治疗或治愈疾病，而药物专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作。本篇文章主要是为大
药学毕业论文摘要（最新研究药学论文摘要精选） 本文内容：
药学主要是为了不断对患者提供更有效的药物和提高药物质量，保证用药安全，使病患得以以伤害最小，效益最大的方式治疗或治愈疾病，而药物专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作。本篇文章主要是为大家介绍一些药学毕业论文摘要，为大家写作毕业论文时提供一个参考。
一、药学毕业论文摘要
1、黑色素瘤恶性程度高，且发病率逐年上升。本研究制备了一种能特异性靶向黑色素瘤的透明质酸纳米凝胶，将巯基化的透明质酸修饰于表面功能化的普朗尼克F127-TPGS混合胶束制备共价交联的纳米凝胶。通过测定粒径考察其体外稳定性；细胞毒性实验考察该载体材料对细胞的毒性作用；细胞摄取实验对B16F10黑色素瘤细胞对该纳米凝胶的摄取情况进行定量和定性考察；活体成像考察该纳米凝胶在体内的分布情况。结果显示，本研究制备了一种30 nm左右的小粒径纳米凝胶，该纳米凝胶对小鼠3T3成纤维细胞与小鼠黑色素瘤B16F10细胞均无明显细胞毒性作用，与低表达CD44受体的3T3细胞相比，高表达CD44受体的B16F10细胞的摄取效率显著增加（P< 0.05）。
2、抗生素是现代医学的基础，随着抗生素在临床上广泛长期应用，细菌的耐药性日益显著，已成为人类健康的威胁。核糖体负责翻译遗传信息合成细胞中的所有蛋白质，是抗生素的主要靶点之一。本文从显微结构层次对核糖体抗生素的耐药性机理进行了总结，论述了核糖体基因突变，核糖体修饰及核糖体的保护机制导致细菌耐药性产生的分子机理，展望了未来冷冻电镜显微技术在揭示核糖体抗生素耐药性机理研究中的作用和前景。
3、目的：制备紫杉醇长循环胶束TPGS-PEG2000-DSPE-PTX,探讨紫杉醇胶束对乳腺癌MCF-7紫杉醇耐药细胞（MCF-7/PR）增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法：采用薄膜分散法制备负载紫杉醇的TPGS-PEG2000-DSPE-PTX胶束，对载药胶束进行形貌、粒径、电位等表征分析；采用磺酰罗丹明B染色法、Annexin V/PI染色法以及划痕和transwell实验检测紫杉醇胶束对乳腺癌耐药细胞株增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。结果：成功构建了紫杉醇载药胶束，透射电镜可见载药胶束成圆球形，粒径30~40 nm,Zeta电位为-5.4 mV,紫外分光光度计检测并计算载药量为25.37%.与对照组和紫杉醇组比较，紫杉醇胶束组有效抑制耐药细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡，上调caspase3和Bax的蛋白表达水平（P<0.01），下调Bcl-2、P-糖蛋白和多药耐药相关蛋白的表达水平（P<0.01）。结论：成功构建TPGS修饰的紫杉醇长循环胶束给药系统，可有效在体外发挥抗肿瘤效应及逆转多药耐药作，为开发新型的抗癌药物给药系统提供了参考依据。
4、达格列净是一种新型降糖药，通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄而发挥降糖作用。临床上可单药或者与其他降糖药联用治疗2型糖尿病，疗效显著，安全性高。本文对达格列净的降糖机制、临床应用、安全性等进行综述，为其临床合理应用及降糖药研发提供参考。
5、目的：建立铜绿假单胞菌（PA）慢性肺部感染大鼠模型，采用高效液相色谱法（HPLC）法测定不同剂量的左氧氟沙星（LVF）在其体内的血药浓度，并进行相关药动学（PK）研究。方法：建立PA肺部慢性感染大鼠模型，分别单剂量灌胃口服LVF 45.0 mg·kg-1和67.5 mg·kg-1,测定给药后的血药浓度和肺组织药物浓度，用DAS 2.0软件计算PK参数。结果：采用HPLC法测定PA慢性肺部感染大鼠生物样品中的LVF,该法回收率、准确度、精密度、线性范围及检测限均符合生物样品分析的要求。结论：LVF在PA慢性肺部感染大鼠体内的PK过程符合一级吸收二室模型。
6、目的：分析肾病综合征（nephrotic syndrome,NS）患儿他克莫司血药浓度监测结果，探讨他克莫司血药浓度影响因素。方法：回顾性收集2018年1-6月于我院使用他克莫司治疗的NS患儿86例，共147例次血药浓度监测结果，记录用药情况，分析年龄、性别、肝肾功指标、合并用药等与他克莫司血药浓度的相关性。结果：他克莫司血药浓度（5. 23±3. 27） ng·mL-1,在有效血药浓度范围内的占40. 14%;年龄越大，给药剂量越少；肝功能与他克莫司血药浓度呈弱相关；合用ARB类、CCB类药物及五酯片有助于提高他克莫司血药浓度。结论：患儿年龄、肝功能及合用某些药物能够影响他克莫司血药浓度，其中ARB类药物、CCB类药物及五酯片可提高其血药浓度。临床医师和药师应遵循个体化用药原则，根据血药浓度的影响因素制定和调整他克莫司用药方案。
7、口服抗凝药是预防或治疗血栓栓塞性疾病的有效措施，相比于传统口服抗凝药华法林，新型口服抗凝药因具有抗凝效果相当，使用方便，且安全风险低等特点，近年来在临床上应用广泛，伴随临床使用及研究发现，新型口服抗凝药的抗凝治疗存在较大的个体差异。因此，本文对新型口服抗凝药的药理作用、药代动力学特征以及药物基因组学研究现状做一综述，以期为新型口服抗凝药的个体化治疗研究提供参考。
8、目的 分析万古霉素治疗革兰阳性球菌重症肺炎患儿中的血药谷浓度临床资料以及疗效与临床特征间的关系，为临床合理使用和监测万古霉素提供参考。方法 收集74例革兰阳性球菌重症肺炎患儿的一般情况、万古霉素血药谷浓度及生化检查结果，分析患儿万古霉素疗效与临床特征间的相关因素。结果 在万古霉素治疗下，不同组间天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酸氨基转移酶（ALT）、谷酰转肽酶（γ-GT）的水平差异均有统计学意义（P <0.05）；回归分析显示肾小球滤过率（GFR）水平与万古霉素谷浓度呈负相关（R2=0.039,P=0.040）；多因素Logistic回归分析显示，治疗重症肺炎的独立危险因素是中重度贫血及急性肝功能受损，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 重症肺炎合并轻度肾功能损伤患者更有可能达到万古霉素血药谷浓度目标值，用药前急性肝功能受损、中重度贫血合并先天性心脏病可能影响万古霉素血药浓度和治疗效果。
9、目的 比较分析环孢素A和他克莫司血药浓度检测方法。方法 环孢素A应用荧光偏振免疫分析法检测， 他克莫司应用微粒子酶免分析法检测， 进行环孢素A和他克莫司血药浓度检测， 评价两种药物的血药浓度、稳定性与准确性。结果 OCV与RCVK检测结果显示， 环孢素A和他克莫司的质控浓度高低， 直接影响实测浓度与相对回收率 （P <0.05） .结论 荧光偏振免疫分析法测量环孢素A、微粒子酶免分析法测量他克莫司血药浓度的准确性较高。
10、目的 比较分析环孢素A和他克莫司血药浓度检测方法。方法 环孢素A应用荧光偏振免疫分析法检测， 他克莫司应用微粒子酶免分析法检测， 进行环孢素A和他克莫司血药浓度检测， 评价两种药物的血药浓度、稳定性与准确性。结果 OCV与RCVK检测结果显示， 环孢素A和他克莫司的质控浓度高低， 直接影响实测浓度与相对回收率 （P <0.05） .结论 荧光偏振免疫分析法测量环孢素A、微粒子酶免分析法测量他克莫司血药浓度的准确性较高。
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